Nossas soluções para registro de cosméticos no Canadá
Na Sobel, nós simplificamos o processofazendo com que seus produtos atendam aos requisitos de composição,, rotulagem, e segurança —ajudandovocê a evitar atrasos e entrar o canadense de cosméticos com confiança..
Venda cosméticos no Canadá sem barreiras regulatórias
Soluções de compliance regulatório para o mercado canadense de cosméticos
O setor de cosméticos do Canadá está em rápida expansão, oferecendo oportunidades para marcas globais.
No entanto, entrar neste mercado exige estrita adesão às regulamentações canadenses para cosméticos, incluindo: submissão do Formulário de Notificação de Cosméticos (CNF) à Health Canada, verificação de ingredientes, conformidade com rotulagem INCI bilíngue, cumprimento dos padrões de comprovação e documentação de segurança, preparação para relatórios de eventos adversos e manutenção contínua do registro de cosméticos no Canadá.
Na Sobel, oferecemos suporte completo para ajudar seus produtos a cumprirem os requisitos canadenses antes de chegarem ao mercado.

Nossos serviços para registro de cosméticos no Canadá
Expanda sua marca em um mercado em crescimento enquanto mantém conformidade com as regras da Health Canada. Confira como a Sobel pode apoiá-lo!
Pacote para notificação de cosméticos
Pacote de consultoria regulatória para notificação de cosméticos à Health Canada, conforme a regulamentação canadense.
Registro de instalações
Suporte completo para o registro da sua empresa junto à Health Canada.
Análise de Documentação Regulatória
Identificação de problemas regulatórios e falhas na formulação e rotulagem do cosmético.
Revisão de Ingredientes Cosméticos
Revisão da formulação de cosméticos para alinhamento com a Hotlist da Health Canada.
Revisão de Publicidade e Alegações
Análise de materiais publicitários para conformidade com alegações não terapêuticas.
Suporte à Vigilância Pós-Mercado
Apoio no gerenciamento de reações adversas e questões de conformidade com a Health Canada.
Avaliação de Classificação do Produto
Auxílio para classificar o produto como cosmético, cosmético natural ou outros.
Revisão de Conformidade de Rotulagem
Verificação das exigências de rotulagem bilíngue (EN/FR) e da lista de ingredientes no padrão INCI.
Orientação sobre GMP
Orientações sobre melhores práticas para fabricação de produtos seguros e em conformidade.
Relatório de Evidência de Segurança
Compilamos os dados de segurança para criar um dossiê que comprove que o produto é seguro.
Cosméticos não conformes no Canadá enfrentam recalls, recusa de entrada e ações de fiscalização — mas com a Sobel ao seu lado, você pode focar no crescimento enquanto gerenciamos o lado regulatório.
Nossa equipe lida com cada etapa do processo:
Revisão e submissão do formulário de notificação de cosméticos Health Canada
Verificação de ingredientes com base nas listas de substâncias restritas e proibidas da Health Canada
Desenvolvimento de rótulos bilíngues seguindo os requisitos de rotulagem da Health Canada
Documentação para cosméticos no Canadá alinhada com os padrões atuais de segurança cosmética
Monitoramento contínuo e suporte para atualizações regulatórias
Também auxiliamos marcas internacionais com notificação pré-mercado e ajudamos a garantir conformidade contínua após os produtos estarem nas prateleiras.
Nossos consultores especialistas facilitam o entendimento e o cumprimento das regulamentações de cosméticos da Health Canada, acelerando seu tempo de entrada no mercado e ajudando você a alcançar sucesso na indústria canadense de cosméticos.
Artigos mais recentes
Descubra tendências, dicas e insights de especialistas para se manter atualizado

Sucesso no design de produtos: A importância da ISO 14971 no gerenciamento de riscos de produtos médicos
Descubra como a ISO 14971 desempenha um papel crucial no gerenciamento de riscos de dispositivos médicos e garante o sucesso no design de produtos.

MDR 2017/745 vs. ISO 13485: Decodificando os requisitos de gerenciamento de qualidade
Descubra as principais diferenças entre a MDR 2017/745 e a ISO 13485 no gerenciamento de qualidade para dispositivos médicos.

O papel essencial do PMS para garantir a conformidade com o MDR 2017/745: um guia profissional
Entenda a função essencial do PMS para garantir a conformidade com o MDR 2017/745 e seu impacto sobre a segurança e a regulamentação de dispositivos médicos.