Nos solutions
A Sobel, nous simplifier les processus, en faisant sûr votre produits rencontrer ingrédient, étiquetage, et la sécurité exigences–aider vous éviter retards et entrer les Canadien cosmétique marché avec confiance.
Vendre des cosmétiques au Canada sans obstacles réglementaires
Solutions de conformité réglementaire pour le marché canadien des cosmétiques
L’industrie cosmétique canadienne se développe rapidement et offre de solides opportunités aux marques internationales.
Toutefois, pour pénétrer ce marché, il faut se conformer strictement à la réglementation canadienne sur les cosmétiques, notamment en soumettant le formulaire de déclaration de cosmétique (FDC) à Santé Canada, en vérifiant les ingrédients par rapport à la Liste critique des ingrédients cosmétiques, en veillant à la conformité de l’étiquetage INCI bilingue, en respectant les normes de documentation et de justification de l’innocuité, en se préparant à la déclaration des effets indésirables et en maintenant l’enregistrement continu du produit cosmétique au Canada.
Chez Sobel, nous offrons un service complet pour aider vos produits à se conformer aux exigences canadiennes avant qu’ils ne soient mis sur le marché.

Nos services en matière de conformité réglementaire
Développez votre marque sur un marché en pleine croissance tout en respectant les règles de Santé Canada. Découvrez les étapes clés du processus de réglementation des cosmétiques et comment Sobel peut vous aider.
Dossier de notification cosmétique
Conseil en matière de réglementation pour la notification et la conformité des produits cosmétiques auprès de Santé Canada.
Enregistrement de l'installation
Assistance complète pour l’enregistrement de votre entreprise auprès de Santé Canada.
Analyse des lacunes en matière de sécurité et de réglementation
Identifier les risques et les lacunes réglementaires dans la formulation et l’étiquetage des produits cosmétiques.
Revue des ingrédients cosmétiques
Examen de la formulation des produits cosmétiques pour s’assurer qu’elle est conforme à la liste critique de Santé Canada.
Examen de la publicité et des réclamations
Examiner le matériel publicitaire pour s’assurer qu’il est conforme aux allégations non thérapeutiques.
Soutien à la surveillance après la mise sur le marché
Aide à la gestion des effets indésirables et des questions de conformité avec les normes de Santé Canada.
Évaluation de la classification des produits
Évaluation pour classer votre produit en tant que cosmétique, produit de santé naturel ou autre.
Examen de la conformité des étiquettes
Veiller à la conformité de l’étiquetage bilingue (EN/FR) et aux exigences en matière de liste d’ingrédients INCI.
Directives sur les BPF
Conseils sur les meilleures pratiques pour la fabrication de produits sûrs et conformes.
Rapport sur les preuves de sécurité
Nous compilons les données de sécurité pour créer un dossier certifiant la sécurité de votre produit cosmétique.
Au Canada, les produits cosmétiques non conformes font l’objet de rappels, de refus d’entrée et de mesures d’exécution. Mais avec Sobel à vos côtés, vous pouvez vous concentrer sur la croissance pendant que nous gérons l’aspect réglementaire.
Notre équipe prend en charge toutes les étapes du processus :
Examen et soumission du formulaire de notification cosmétique
Sélection des ingrédients sur la base des listes de restrictions et d’interdictions de Santé Canada
Développement d’étiquettes bilingues conformes aux exigences d’étiquetage de Santé Canada
Documentation sur les produits conforme aux normes de sécurité cosmétique en vigueur
Suivi et soutien continus des mises à jour réglementaires
Nous assistons également les marques internationales dans le cadre de la notification préalable à la mise sur le marché et nous veillons à ce que la conformité soit maintenue une fois que les produits sont sur les étagères.
Nos consultants experts facilitent la compréhension et le respect de la réglementation de Santé Canada en matière de cosmétiques, accélérant ainsi votre mise sur le marché et vous aidant à réussir dans l’industrie canadienne des cosmétiques.
Derniers articles
Découvrez les tendances, les conseils et les avis d'experts qui vous permettront de garder une longueur d'avance.

MDR 2017/745 vs ISO 13485 : Décodage des exigences en matière de gestion de la qualité
Découvrez les principales différences entre le MDR 2017/745 et la norme ISO 13485 en matière de gestion de la qualité des dispositifs médicaux.

Le rôle essentiel du PMS dans la mise en conformité avec le MDR 2017/745 : un guide professionnel
Comprendre le rôle essentiel du PMS pour assurer la conformité avec le MDR 2017/745 et son impact sur la sécurité et la réglementation des dispositifs médicaux.

Réussir la conception d’un produit : L’importance de la norme ISO 14971 pour la gestion des risques liés aux dispositifs médicaux
Découvrez comment la norme ISO 14971 joue un rôle crucial dans la gestion des risques liés aux dispositifs médicaux et garantit la réussite de la conception des produits.