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Bleiben Sie auf dem Laufenden mit den neuesten Nachrichten über Medizinprodukte und Vorschriften für kosmetische Produkte.
Europa
MDR 2017/745 vs. ISO 13485: Entschlüsselung der Qualitätsmanagement-Anforderungen
Entdecken Sie die wichtigsten Unterschiede zwischen MDR 2017/745 und ISO 13485 im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte.
Juni 1, 2025
Europa
Die wesentliche Rolle von PMS bei der Sicherstellung der Einhaltung der MDR 2017/745: Ein Leitfaden für Fachleute
Verstehen Sie die wesentliche Rolle von PMS bei der Gewährleistung der Einhaltung der MDR 2017/745
Juni 1, 2025
Medizinisches Gerät
Erfolg im Produktdesign: Die Bedeutung der ISO 14971 für das Risikomanagement von Medizinprodukten
Entdecken Sie, wie die ISO 14971 eine entscheidende Rolle im Risikomanagement für Medizinprodukte spielt und
Juni 1, 2025
Biologische Sicherheit
Wie man biologische Bewertungen für Medizinprodukte mit Hilfe der ISO 10993 durchführt
Erfahren Sie, wie Sie biologische Bewertungen für Medizinprodukte gemäß ISO 10993 durchführen. Befolgen Sie die
Juni 1, 2025
Europa
Rationalisierung der klinischen Bewertung von Software als Medizinprodukt: Bewährte Praktiken unter MDR 2017/745
Erforschen Sie bewährte Verfahren für die klinische Bewertung von SaMD gemäß MDR 2017/745, um den
Juni 1, 2025
Kanada
MDSAP in Kanada: Warum es für den Erfolg Ihres Medizinprodukts unerlässlich ist
Der MDSAP in Kanada ist der Schlüssel zum Erfolg Ihres Medizinprodukts. Er gewährleistet die Einhaltung
Juni 1, 2025
